今天上午，杭州高新区（滨江）生物医药创新联盟（BIA)副理事长企业鸿运华宁（杭州）生物医药有限公司与招商局集团健康板块战略合作暨C轮融资签约仪式在高新区（滨江）举行。省科技厅党组书记何杏仁，招商局集团总经理助理、招商健康董事长李亚东，区委书记王敏，区委常委、常务副区长姜永柱，招商健康CEO张炜，招商银行杭州分行行长董佳音，原国家新药咨询委员会专家朱迅，杭州高新区（滨江）生物医药创新联盟理事长华绍炳，鸿运华宁（杭州）生物医药有限公司董事长景书谦等出席签约仪式。

何杏仁介绍了浙江省创新创业有关情况，她希望，招商局集团能以此次合作为新起点，更加关注浙江、支持浙江，促进科技与资本、金融与产业的深度融合，为浙江三大科创高地建设注入更加强劲的动能。也希望鸿运华宁坚持科技自立自强，进一步加大研发投入，集聚高端人才，努力研发出更多标志性成果，让科技成果造福人类健康。省科技厅将用心、用情、用力服务创新，全力打造创新生态最优省，为各类科技创新合作提供更加优质高效的服务。

李亚东表示，招商局集团发展健康产业以“科技引领、价值健康”为战略使命，定位为“数字时代的价值健康赋能者”，以医疗健康领域的“新支付-新技术-数字化”为主要赛道，致力于成为中国医疗健康产业变革的中坚力量，为民众带来健康美好生活。下一步，集团将全力推进创新科技的生态建设，助力鸿运华宁新药临床试验及产业化开发，并共同打造全球领先的数字化的GMP生产车间，为公司产品的上市及国际化作好充足准备，尽早给全球的患者提供疗效更好的创新药品，切实提升患者的健康水平。

王敏希望，双方能够全力推进创新药产业的资源整合，加速推动新药产业化开发，助力浙江打造生命健康科创高地；希望招商局集团一如既往选择和相信高新区（滨江），将更多优质项目布局和落地在高新区（滨江）；希望鸿运华宁保持定力加大研发力度，实现更多从0到1的创新，让更多创新药造福于民。高新区（滨江）将推动有效市场和有为政府更好地结合，加大对生命健康产业的扶持力度，用心用情用力提供好服务，形成打通上下游、激活全要素的完整生态，助力生命健康产业由星星之火变成燎原之势，加快建设生命健康世界科创高地。

据悉，鸿运华宁生物医药C轮融资由招商局集团领投，泰格医药、同创伟业、Parkland Medtech Limited、紫曜基金、东冠集团、博睿资本、中源资本等参与投资，融资金额逾7800万美元。融资资金将主要用于推进抗体新药GMA102（2型糖尿病）、GMA105（肥胖症）、GMA301A/B（成人、儿童肺动脉高压）、GMA131（糖尿病肾病）等核心重磅产品的境内外临床试验，推动Bibody新药分子GMA106（肥胖症/非酒精性脂肪肝炎/2型糖尿病）、GMA202（卵巢癌）和GMA306（肺动脉高压/肺纤维化/糖尿病肾病）等的临床申报以及其它后续管线项目的开发工作。

景书谦介绍，公司现有多款重磅新药处于临床开发阶段，与同类药物相比，这些新药的早期临床试验显示出了优越的安全性和耐受性，预期药效显著。本轮融资资金的进入，将加速公司核心产品的临床试验进程，推动多个在研项目进入临床试验，扩充公司的研发管线，为全球患者提供更多更好的优质创新药物。

同时，招商局集团与鸿运华宁生物医药还将在新药研发推动、数字化生产基地打造、产品市场拓展等方面共同整合资源，展开全链条合作，早日助推鸿运华宁生物医药完成若干重磅新药的研发和实现上市销售，助力健康中国。

关于招商局集团有限公司

招商局集团有限公司（简称“招商局”）是中央直接管理的国有重要骨干企业，总部设于香港，亦被列为香港四大中资企业之一。2020年集团总资产10.6万亿元，资产总额和净利润蝉联央企第一。招商局是一家业务多元的综合企业，深入推进供给侧结构性改革，在综合交通(港口、公路、能源运输、物流、修船及海洋工程)、特色金融(银行、证券、基金、保险)、城市与园区综合开发运营三大核心产业的基础上，积极培育大健康等新兴产业。

关于鸿运华宁

鸿运华宁（杭州）生物医药有限公司是一家处于临床开发阶段，致力于心血管、代谢系统及癌症等重大疾病领域，具有“全球首创”和“同类最优”潜质的G蛋白偶联受体（GPCR）抗体新药研究、开发、生产与销售的国际化企业。

公司拥有国际领先的GPCR抗体新药开发技术平台和多特异性药物Bibody开发技术平台，并基于两个技术平台构建了包括20余个在研新药的产品管线。其中，治疗2型糖尿病的抗体型GLP-1受体激动剂GMA102已经启动中国Ⅲ期临床试验；治疗肥胖症的抗体新药GMA105即将进入中国Ⅲ期临床试验；治疗肺动脉高压的抗体新药GMA301有望于2021年下半年启动全球注册性临床试验。治疗糖尿病肾病的单抗新药GMA131的中美联合Ⅱ期临床申报工作已经开始。

公司开发的双/多靶点Bibody新药，同时作用于两个或多个不同靶点，极大的改善了药物分子的疗效并拓宽了其适应范围。现有9个处于临床前研究阶段的Bibody项目中，GMA106、GMA202和GMA306均有望于2021年进入临床试验。