公司简介
着力源头创新，开发具全球商业价值和功能差异性产品是时迈药业的理想和目标。
浙江时迈药业有限公司致力于恶性肿瘤和自身免疫性疾病靶向抗体药物研发，基于创新型技术平台，已开发出一系列不同阶段的单/双抗产品（First-In-Class），所有产品管线的序列和分子设计都来源于公司的抗体文库和双抗平台。公司整合中美两地优势，核心团队有数十年肿瘤和抗体药开发经验，背景雄厚，拥有三大具全球竞争力的核心技术平台和极具创新力的管线布局，公司进展最快的几大产品均为全球First-In-Class创新抗体。
招聘岗位创新抗体药物研究员岗位1岗位职责：
1. 负责重组表达质粒构建用于抗体药物表达；
2. 负责抗体药物原核表达系统及哺乳动物细胞表达系统表达、纯化及鉴定；
3. 负责哺乳动物细胞稳转株构建及优化蛋白表达流程。
任职要求：
1. 免疫学、细胞生物学、生物工程、分子生物学或生物医药工程、抗体工程相关专业，硕士及以上学历；
2. 熟悉PCR、重组质粒构建、质粒提取扩增、蛋白电泳、WB等分子实验操作，能完成不同重组质粒的快速构建用于抗体药物的前期表达；
3. 熟悉原核表达系统（E.coli）或哺乳动物表达系统（HEK293、CHO），具有一定的抗体瞬转/稳转表达、纯化及鉴定经验，能快速得到抗体药物满足体外功能鉴定及动物体内药效学研究；
4. 具备实验方案的设计与实施、实验结果分析及问题解决等能力，有较强的组织能力、协调能力和沟通能力。
创新抗体药物研究员岗位2
岗位职责：
1. 负责不同靶点的噬菌体展示文库筛选、亲和力成熟；2. 负责通过杂交瘤平台筛选抗体药物；3. 负责抗体药物工程化改造。任职要求：
1. 免疫学、细胞生物学、生物工程、分子生物学或生物医药工程、抗体工程相关专业，硕士及以上学历；
2. 具有一定的噬菌体文库或杂交瘤筛选抗体片段经验，熟悉操作流程，对抗体药物研发的前期筛选具有较为丰富的经验；
3. 具备一定的抗体药物工程化改造经验，熟练掌握分子生物学及蛋白质工程技术；
4. 熟悉原核表达系统（E.coli）或哺乳动物表达系统（HEK293、CHO），具有一定的蛋白/抗体表达、纯化及鉴定经验；
5. 具备实验方案的设计与实施、实验结果分析及问题解决等能力，有较强的组织能力、协调能力和沟通能力。
创新抗体药物研究员岗位3
岗位职责：
1. 负责抗体药物体外药理药效学研究；
2. 负责抗体药物动物体内药理药效学；
3. 负责抗体药物作用机制研究。
任职要求：
1. 免疫学、药理学、细胞生物学、生物工程、分子生物学或生物医药工程、抗体工程相关专业，硕士及以上学历；
2. 具有丰富的肿瘤细胞培养、药物活性研究等经验，熟练掌握qPCR、WB、免疫组化、细胞活性鉴定等技术；
3. 具备丰富的动物体内药效学研究经验，熟练掌握小鼠灌胃、尾静脉及腹腔注射等给药方式，熟练掌握小鼠肿瘤模型构建及抗肿瘤药效学研究；
4. 具备实验方案的设计与实施、实验结果分析及问题解决等能力，有较强的组织能力、协调能力和沟通能力。
CMC工艺开发QA
岗位职责：
1. 负责CMC工艺开发部门文件及记录的管理；
2. 试验记录本和辅助记录及时性、规范性、完整性、数据真实性抽查等；
3. 参与建立CMC工艺开发QA质量体系文件系统及维护；
4. 监督研发体系文件的执行情况；
5. 参与项目的委托生产，包括资料的转移、生产过程中质量问题的沟通等。
任职要求：
1. 本科以上学历，药学/生物技术相关专业优先；
2. 2年以上QA相关经验，熟悉生产管理和质量控制规范、审计追踪的优先；
3. 有CMC相关QA的经验，熟悉GMP规范的优先；
4. 具有优秀的计划和执行能力，分析和解决问题能力，风险管控能力，沟通协调能力。
CMC上游中试负责人（主管/经理）
岗位职责：
1. 负责抗体类药物上游工艺开发及工艺优化，包括小试和中试放大；
2. 负责进行培养基的优化和开发；
3. 对项目中遇到的问题和挑战，及时解决问题，保障项目按时完成；
4. 负责管理上游工艺开发实验室及相关设备，确保工艺开发实验室运行；
5. 负责协助CMC项目的技术转移，以及资料申报。
任职要求：
1. 细胞生物学/发酵工程相关专业，本科及以上学历，有扎实的细胞生物学、或生物工程等相关专业知识；
2. 熟练掌握生物反应器的基本操作、具备反应器规模化放大与调控理论和经验；
3. 了解并熟悉药品研究和开发流程，具备独立完成实验设计、实施、问题分析和撰写实验报告的能力；
4. 有良好的团队合作精神和沟通能力，能够与项目相关部门密切沟通与合作，英语良好。
采购专员
岗位职责：1. 负责产品采购跟单，执行采购订单和采购合同，落实具体采购流程；
2. 了解公司和各部门的采购需求情况，每月编制采购总表，与关联部门对接，交期跟踪反馈；
3. 负责供应商资料的收集、整理，维护供应商合作关系；
4. 核对订单，确认、安排发货及跟踪到货日期，进行品质监督，协助验货，及时处理不良品退货的问题；
5. 整理和登记采购合同及各类文件。任职要求：1. 物流或者采购相关专业，能熟练使用办公软件。有良好的谈判技巧,对市场变化有敏锐度，有医药相关采购经验优先；
2. 熟悉采购工作流程，具备市场调研的能力；
3. 为人正直，具有良好的职业道德；
4. 具备良好的市场调研、分析能力和人际沟通能力；
5. 服务意识强，工作认真仔细，有较强议价和谈判能力，具有较强的团队合作精神。
行政文秘
岗位职责：
1. 负责起草各类总结、计划、汇报、报告、讲话、调研等材料；
2. 协助组织内外部重要会议、活动，整理撰写会议记录、纪要等；
3. 负责撰写公司新闻宣传报道，公司公众号、网站新闻发布，媒体联系维护，政务信息报送考核等工作；
4. 负责政府材料、各类项目书的撰写编制，公司对外PPT材料的制作。任职要求：1. 本科及以上学历，生物学、医学，或中文、新闻等相关专业；
2. 文字功底扎实，2年以上文秘或相关从业经验，具有起草年度工作报告、重要会议讲话等综合性文字材料的经验；
3. 具有较强的学习能力、责任心和执行力，能够迅速掌握与公司业务相关的知识，工作耐心细致，自我要求高；
4. 具备良好的服务意识和团队协作精神，能够承受一定工作压力，人品端正，保密意识强。
人力资源专员
岗位职责：
1. 根据公司的现有编制、公司的战略发展目标以及各部门的发展需要了解人员需求情况，做年度招聘计划；
2. 负责具体招聘工作的实施执行：职位发布、刷新、简历搜索筛选、电话沟通、约面试等；
3. 对招聘工作进行总结和评估，了解新的招聘及选人知识、技巧；
4. 逐步建立医药行业的人才库，储备合适人员进入人才库；
5. 其他人力资源相关工作。任职要求：1. 人力资源管理、或生物医药等相关专业，本科及以上学历；
2. 有人力资源招聘模块1年以上的操作经验优先；优秀应届生亦可；
3. 对人员招聘特别是中高端人才引进有一定的经验和渠道优先；
4. 生物医药行业背景的优先。
简历投递方式投递网址：登录高新人才网投递岗位简历
邮箱：卜女士 HR@centrymed.com
联系电话：0571-87314597
工作地点：杭州市滨江区建业路511号华创大厦20-21层
公司简介
着力源头创新，开发具全球商业价值和功能差异性产品是时迈药业的理想和目标。
浙江时迈药业有限公司致力于恶性肿瘤和自身免疫性疾病靶向抗体药物研发，基于创新型技术平台，已开发出一系列不同阶段的单/双抗产品（First-In-Class），所有产品管线的序列和分子设计都来源于公司的抗体文库和双抗平台。公司整合中美两地优势，核心团队有数十年肿瘤和抗体药开发经验，背景雄厚，拥有三大具全球竞争力的核心技术平台和极具创新力的管线布局，公司进展最快的几大产品均为全球First-In-Class创新抗体。
招聘岗位创新抗体药物研究员岗位1岗位职责：
1. 负责重组表达质粒构建用于抗体药物表达；
2. 负责抗体药物原核表达系统及哺乳动物细胞表达系统表达、纯化及鉴定；
3. 负责哺乳动物细胞稳转株构建及优化蛋白表达流程。
任职要求：
1. 免疫学、细胞生物学、生物工程、分子生物学或生物医药工程、抗体工程相关专业，硕士及以上学历；
2. 熟悉PCR、重组质粒构建、质粒提取扩增、蛋白电泳、WB等分子实验操作，能完成不同重组质粒的快速构建用于抗体药物的前期表达；
3. 熟悉原核表达系统（E.coli）或哺乳动物表达系统（HEK293、CHO），具有一定的抗体瞬转/稳转表达、纯化及鉴定经验，能快速得到抗体药物满足体外功能鉴定及动物体内药效学研究；
4. 具备实验方案的设计与实施、实验结果分析及问题解决等能力，有较强的组织能力、协调能力和沟通能力。
创新抗体药物研究员岗位2
岗位职责：
1. 负责不同靶点的噬菌体展示文库筛选、亲和力成熟；2. 负责通过杂交瘤平台筛选抗体药物；3. 负责抗体药物工程化改造。任职要求：
1. 免疫学、细胞生物学、生物工程、分子生物学或生物医药工程、抗体工程相关专业，硕士及以上学历；
2. 具有一定的噬菌体文库或杂交瘤筛选抗体片段经验，熟悉操作流程，对抗体药物研发的前期筛选具有较为丰富的经验；
3. 具备一定的抗体药物工程化改造经验，熟练掌握分子生物学及蛋白质工程技术；
4. 熟悉原核表达系统（E.coli）或哺乳动物表达系统（HEK293、CHO），具有一定的蛋白/抗体表达、纯化及鉴定经验；
5. 具备实验方案的设计与实施、实验结果分析及问题解决等能力，有较强的组织能力、协调能力和沟通能力。
创新抗体药物研究员岗位3
岗位职责：
1. 负责抗体药物体外药理药效学研究；
2. 负责抗体药物动物体内药理药效学；
3. 负责抗体药物作用机制研究。
任职要求：
1. 免疫学、药理学、细胞生物学、生物工程、分子生物学或生物医药工程、抗体工程相关专业，硕士及以上学历；
2. 具有丰富的肿瘤细胞培养、药物活性研究等经验，熟练掌握qPCR、WB、免疫组化、细胞活性鉴定等技术；
3. 具备丰富的动物体内药效学研究经验，熟练掌握小鼠灌胃、尾静脉及腹腔注射等给药方式，熟练掌握小鼠肿瘤模型构建及抗肿瘤药效学研究；
4. 具备实验方案的设计与实施、实验结果分析及问题解决等能力，有较强的组织能力、协调能力和沟通能力。
CMC工艺开发QA
岗位职责：
1. 负责CMC工艺开发部门文件及记录的管理；
2. 试验记录本和辅助记录及时性、规范性、完整性、数据真实性抽查等；
3. 参与建立CMC工艺开发QA质量体系文件系统及维护；
4. 监督研发体系文件的执行情况；
5. 参与项目的委托生产，包括资料的转移、生产过程中质量问题的沟通等。
任职要求：
1. 本科以上学历，药学/生物技术相关专业优先；
2. 2年以上QA相关经验，熟悉生产管理和质量控制规范、审计追踪的优先；
3. 有CMC相关QA的经验，熟悉GMP规范的优先；
4. 具有优秀的计划和执行能力，分析和解决问题能力，风险管控能力，沟通协调能力。
CMC上游中试负责人（主管/经理）
岗位职责：
1. 负责抗体类药物上游工艺开发及工艺优化，包括小试和中试放大；
2. 负责进行培养基的优化和开发；
3. 对项目中遇到的问题和挑战，及时解决问题，保障项目按时完成；
4. 负责管理上游工艺开发实验室及相关设备，确保工艺开发实验室运行；
5. 负责协助CMC项目的技术转移，以及资料申报。
任职要求：
1. 细胞生物学/发酵工程相关专业，本科及以上学历，有扎实的细胞生物学、或生物工程等相关专业知识；
2. 熟练掌握生物反应器的基本操作、具备反应器规模化放大与调控理论和经验；
3. 了解并熟悉药品研究和开发流程，具备独立完成实验设计、实施、问题分析和撰写实验报告的能力；
4. 有良好的团队合作精神和沟通能力，能够与项目相关部门密切沟通与合作，英语良好。
采购专员
岗位职责：1. 负责产品采购跟单，执行采购订单和采购合同，落实具体采购流程；
2. 了解公司和各部门的采购需求情况，每月编制采购总表，与关联部门对接，交期跟踪反馈；
3. 负责供应商资料的收集、整理，维护供应商合作关系；
4. 核对订单，确认、安排发货及跟踪到货日期，进行品质监督，协助验货，及时处理不良品退货的问题；
5. 整理和登记采购合同及各类文件。任职要求：1. 物流或者采购相关专业，能熟练使用办公软件。有良好的谈判技巧,对市场变化有敏锐度，有医药相关采购经验优先；
2. 熟悉采购工作流程，具备市场调研的能力；
3. 为人正直，具有良好的职业道德；
4. 具备良好的市场调研、分析能力和人际沟通能力；
5. 服务意识强，工作认真仔细，有较强议价和谈判能力，具有较强的团队合作精神。
行政文秘
岗位职责：
1. 负责起草各类总结、计划、汇报、报告、讲话、调研等材料；
2. 协助组织内外部重要会议、活动，整理撰写会议记录、纪要等；
3. 负责撰写公司新闻宣传报道，公司公众号、网站新闻发布，媒体联系维护，政务信息报送考核等工作；
4. 负责政府材料、各类项目书的撰写编制，公司对外PPT材料的制作。任职要求：1. 本科及以上学历，生物学、医学，或中文、新闻等相关专业；
2. 文字功底扎实，2年以上文秘或相关从业经验，具有起草年度工作报告、重要会议讲话等综合性文字材料的经验；
3. 具有较强的学习能力、责任心和执行力，能够迅速掌握与公司业务相关的知识，工作耐心细致，自我要求高；
4. 具备良好的服务意识和团队协作精神，能够承受一定工作压力，人品端正，保密意识强。
人力资源专员
岗位职责：
1. 根据公司的现有编制、公司的战略发展目标以及各部门的发展需要了解人员需求情况，做年度招聘计划；
2. 负责具体招聘工作的实施执行：职位发布、刷新、简历搜索筛选、电话沟通、约面试等；
3. 对招聘工作进行总结和评估，了解新的招聘及选人知识、技巧；
4. 逐步建立医药行业的人才库，储备合适人员进入人才库；
5. 其他人力资源相关工作。任职要求：1. 人力资源管理、或生物医药等相关专业，本科及以上学历；
2. 有人力资源招聘模块1年以上的操作经验优先；优秀应届生亦可；
3. 对人员招聘特别是中高端人才引进有一定的经验和渠道优先；
4. 生物医药行业背景的优先。
简历投递方式投递网址：登录高新人才网投递岗位简历
邮箱：卜女士 HR@centrymed.com
联系电话：0571-87314597
工作地点：杭州市滨江区建业路511号华创大厦20-21层
